Metila cianoakrilato
Etoso
Metila 2-cianoakrilato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Metila cianoakrilato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila cianoakrilato | ||
![]() | ||
Historio de la supergluaĵoj. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 137-05-3 | |
ChemSpider kodo | 8387 | |
PubChem-kodo | 8711 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun malalta viskozeco kaj irita odoro | |
Molmaso | 111,1 g·mol-1 | |
Denseco | 1,1g cm−3 | |
Fandpunkto | -40°C | |
Bolpunkto | 48°C[1] | |
Refrakta indico | 1,4459 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3200 mg/kg (buŝe)[2] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S2 S23 S24/25 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila cianoakrilato aŭ C5H5NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj metanolo. Metila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun malalta viskozeco kaj irita odoro, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj metila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de metila klorido kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria cianoakrilato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj propila cianoakrilato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj metila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila cianoakrilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila cianoakrilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la metila cianoakrilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Enciclopædia Britannica
- Cameo Chemicals
- Science Direct
- Concise Polymeric Materials Encyclopedia
- Polymeric Biomaterials, Revised and Expanded
- Adhesives in Manufacturing
- Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace
- Atkins' Molecules